Diciembre es un mes clave para Zeltia. Según las previsiones de la biofarmacéutica gallega y Johnson & Johnson, su aliado en EEUU, la Administración de este país debería aprobar la comercialización del Yondelis antes del fin de 2005. Pero en la agenda de la FDA no aparece.

La agenda del Consejo Asesor de la FDA (el regulador del mercado estadounidense) prevista para el mes de diciembre, no incluye el análisis de la decisión sobre la aprobación o no del Yondelis, el fármaco estrella de Zeltia, en el mercado de EEUU, una vez que fue rechazado en Europa, a comienzos del verano de 2003. No obstante, esta agenda no está aún cerrada, por lo que no se puede descartar que la FDA aborde finalmente el asunto relacionado con el Yondelis. El consejo asesor de la FDA tiene previstas por el momento tres reuniones durante el presente mes.
Sin embargo, el mercado no parece apostar de forma decidida por ello.

Las acciones de Zeltia han experimentado un buen comportamiento durante noviembre, un mes que no ha sido muy propicio para el mercado. Sin embargo, el precio actual de las acciones de Zeltia supera en apenas 15 céntimos al de la última ampliación de capital de la empresa que, además, no fue cubierta en su totalidad por la compañía..

Una alianza duradera. La relación entre Zeltia y Johnson & Johnson se inició en el verano de 2001, cuando los laboratorios estadounidense se hicieron con los derechos de comercialización del anticancerígeno Yondelis para EEUU, Japón y el resto del mundo menos Europa.