La biotecnológica gallega Zeltia ha comunicado hoy a la Comisión Nacional del Mercado de Valores española (CNMV) que la autoridad estadounidense reguladora del mercado farmacéutico, la FDA, ha autorizado el inicio de la fase I de ensayos clínicos con su compuesto antitumoral de origen marino Zalypsis.

Las acciones de Zeltia respondieron en la apertura con una subida cercana al 3%, pero cerca del cierre diluyeron su fortaleza alcista. En Europa, Zeltia comenzó los estudios clínicos de este mismo compuesto a principios de 2005.

La empresa gallega está pendiente de obtener la comercialización de su fármaco antitumoral más desarrollado, el Yondelis, después de los retrasos registrados en el pasado año. El otro compuesto más avanzado es el Aplidin.