La FDA, la máxima autoridad farmacéutica de EEUU, comienza a tener un papel relevante en la Bolsa española debido a los planes de las españolas Faes y Zeltia. La primera de ellas ha anunciado hoy a la CNMV que la FDA le ha dado el visto bueno para comenzar los ensayos en humanos de su compuesto antialérgico bilastina, al aprobar su dossier preclínico, “un requisito inicial indispensable para acceder al gran mercado americano”.

Faes, cuya cotización subía cerca de un 4% en la jornada de hoy, añade que tras este avance, presentará la solicitud de comercialización de la bilastina en EEUU “a finales de año”.

A la hora de presentar la solicitud de comercialización en EEUU, en principio, Zeltia se adelantará a Faes. La compañía gallega tenía previsto registrar esta petición para el célebre yondelis a finales de 2005. Ahora el mercado espera la noticia en breve plazo, más aún después de que se conociera el reciente respaldo dado por el presidente de la estadounidense Johnson & Johnson, socio de Zeltia en el desarrollo del yondelis, a este compuesto anticancerígeno.

Las acciones de Zeltia acumulan este año una revalorización próxima al 12%, por encima de los 6,5 euros, lejos aún de los 21,4 euros de finales de 2000, antes del rechazo en Europa al yondelis. Por su parte, la cotización de Faes, que vuelve a aparecer en los mercados internacionales como posible objeto de compra, se aprecia un 20% en 2006.